Spektrofotometry kuwety są często używane do analizy ilościowej i jakościowej w analizie spektralnej. Wszyscy wiemy, że nieczyste kuwety doprowadzą do błędów w wynikach, ale wiele osób nie wie, jak prawidłowo dobrać kuwety, wpłynie to również na eksperyment.
Dlatego podczas korzystania z kuwety istnieją pewne aspekty wpływu.
Klasyfikacja kuwet:
Zgodnie z zastosowanym zakresem długości fali można go z grubsza podzielić na kuwety szklane (światło widzialne) i kuwety kwarcowe (światło ultrafioletowe). Szklane kuwety pochłaniają prawie wszystkie promienie ultrafioletowe, a absorbancja jest bardzo duża. Absorbancja kuwet kwarcowych jest znacznie mniejsza. Dlatego kuwety kwarcowe są używane w obszarze ultrafioletowym, ale w obszarze światła widzialnego można stosować zarówno kuwety kwarcowe, jak i kuwety szklane, a zazwyczaj stosuje się kuwety szklane.
Wybór ścieżki optycznej kuwet:
Ścieżka optyczna kuwety odnosi się do odległości między wewnętrznymi ścianami kuwety. Ogólnie rzecz biorąc, powszechnie stosuje się 0,5, 1, 2, 3 i 5 cm. Ścieżka optyczna wpłynie na wartość absorpcji światła przez próbkę, więc jaki stosunek ścieżki optycznej należy wybrać? Naczynie barwiące należy oznaczyć zgodnie z absorbancją próbki. Gdy kolor roztworu kolorymetrycznego jest lekki, wybierz kuwetę o większej długości ścieżki optycznej, takiej jak: 2 cm, 3 cm; gdy kolor roztworu kolorymetrycznego jest ciemniejszy, należy wybrać małą długość ścieżki optycznej, taką jak 0,5 cm, 1 cm kuweta.
Jak odróżnić kuwety szklane i kwarcowe:
Definicja obszaru ultrafioletowego wynosi 190-400 nm, kuweta kwarcowa może być używana do 190-900 nm, kuweta szklana może być używana do 360-900 nm, region ultrafioletowy musi używać kuwety kwarcowej i używać spektrofotometru UV / Vis, w przeciwnym razie Nie można analizować pasma o niskiej długości fali. W normalnych okolicznościach niemożliwe jest odróżnienie kuwet kwarcowych i kuwet szklanych za pomocą oczu, ale pod względem właściwości fizycznych twardość tych dwóch jest bardzo różna, a twardość kuwet kwarcowych jest dziesiątki razy większa niż w przypadku kuwet szklanych. Ponadto na kuwecie kwarcowej znajduje się Q (kwarc kwarcowy), a na szkle (szkło szklane), a dwie kuwety można bezpośrednio odróżnić za pomocą znaku słownego. Jednak nie wszystkie kuwety sprzedawane na rynku są oznaczone. W tym przypadku absorbancję pustej kuwety można wykryć na falach ultrafioletowych, a absorbancja szkła jest większa niż kwarcu.
Jak myć kuwety:
Zasada wyboru roztworu do mycia kuwety polega na tym, że efekt odkażania jest dobry, kuweta nie zostanie uszkodzona, a pomiar nie zostanie naruszony w tym samym czasie. Zwykle można go myć wodą. Jeśli nie można go przemyć wodą, na przykład, jeśli roztwór badany jest kwasem, użyć roztworu słabej zasady; jeżeli roztwór badany jest zasadą, użyć roztworu słabego kwasu; jeżeli roztwór badany jest substancją organiczną, użyć rozpuszczalnika organicznego, takiego jak alkohol i inne roztwory.
Teraz wiesz, jak wybrać i używać kuwety.
BKMAM oferuje wszystkie pełne zakresy kuwet kwarcowych i szklanych. Wszelkie dalsze informacje na temat kuwety spektrofotometrów, zapraszamy do kontaktu z zespołem BKMAM:
E-mail: tina@bkmbio.com
Tel/ WhatsApp: +8618102756038/ +8619936789959